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PCR體系中引物占有十分重要的地位

更新時間:2019-09-06      點擊次數(shù):3365

在整個PCR體系中,引物占有十分重要的地位。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結合,不與其他非目的的DNA結合,PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進行有效的延伸,可見引物設計好壞與PCR結果密切相關。

 

一、PCR引物設計原則

 

1、引物長度一般在15-30bp

引物長度一般為15-30bp,常用的為18-27bp,但不應大于38bp,因為過長會導致其延伸溫度大于74℃,不適于Taq DNA聚合酶進行反應;

 

2、引物GC含量一般為40%-60%

引物GC含量一般為40%-60%,以45-55%為宜,GC含量過高或過低都不利于引發(fā)反應。上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;

 

3、引物所對應的模板序列的Tm值在72℃左右

Tm值在72℃左右可使復性條件*,至少要在55-80℃之間。Tm值的計算有多種方法,如按公式Tm=4(G+C)+2(A+T),在Oligo軟件中使用的是鄰近法(the nearest neighbor method);

 

4、引物3’端的堿基一般不用A

引物3’端的堿基一般不用A,因為A在錯誤引發(fā)位點的引發(fā)效率相對比較高。

5、引物3’端出現(xiàn)3個以上的連續(xù)堿基,如GGG或CCC,也會使錯誤引發(fā)機率增加。

 

6、引物3’端的互補、二聚體或發(fā)夾結構也可能導致PCR反應失敗。

 

7、如擴增編碼區(qū)域,引物3’端不要終止于密碼子的第3位,因密碼子的第三位易發(fā)生簡并,會影響擴增特異性與效率;

 

8、引物5’端可以修飾

引物5’端序列對PCR影響不太大,因此常用來引進修飾位點或標記物。

 

9、堿基要隨機分布,且引物自身和引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。

引物序列在模板內(nèi)應當沒有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導致錯誤引發(fā)。降低引物與模板相似性的一種方法是,引物中四種堿基的分布是隨機的,不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。引物自身不應存在互補序列,否則引物自身會折疊成發(fā)夾結構(Hairpin)使引物本身復性。這種二級結構會因空間位阻而影響引物與模板的復性結合。引物自身不能有連續(xù)4個堿基的互補。兩引物之間也不應具有互補性,尤其應避免3’端的互補重疊以防止引物二聚體(Dimer與Cross Dimer)的形成。引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。引物二聚體及發(fā)夾結構如果不可避免的話,應盡量使其△G值不要過高(應小于4.5kcal/mol)。否則易導致引物二聚體帶的 產(chǎn)生,并且降低引物有效濃度而使PCR反應不能正常進行。

 

10、引物的ΔG值呈正弦曲線形狀,即3’端ΔG值較低,而5’端和中間ΔG值相對較高。

ΔG值(自由能)反應了引物與模板結合的強弱程度,一般情況下,引物的ΔG值呈正弦曲線形狀,即3’端ΔG值較低,而5’端和中間ΔG值相對較高。3'端的ΔG值相對要低,且值不要超過9,引物的3’端的ΔG值過高,容易在錯配位點形成雙鏈結構并引發(fā)DNA聚合反應。

 

11、引物應在核酸保守區(qū)內(nèi)設計并具有特異性。引物與非特異擴增序列的同源性不要超過70%或有連續(xù)8個互補堿基同源。

 

二、Real Time PCR引物設計原則

 

Real Time PCR用引物與普通PCR引物設計要求不同。RealTime PCR是讓目的基因按照理論值進行擴增,對非特異性反應和引物二聚體要求嚴格。

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